NIPT

Der NIPT ist ein Nicht-Invasiver Pränataler Test, durchgeführt im Blut der schwangeren Frau, womit die häufigsten Chromosomenstörungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) sowie Trisomie 13 und Trisomie 18 im Fetus ausfindig gemacht werden kann. Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse vom NIPT ist sehr hoch.

Der NIPT ist u.a. eine Alternative zur Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder Chorionzottenbiopsie (CVS) in Schwangerschaften mit einem erhöhten Risiko für Trisomie 21, Trisomie 13 oder Trisomie 18.